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백신 접종 부작용에 대한 무서운 통계 결과 . . .

파비아노 0 1327  

백신 접종 부작용에 대한 무서운 통계 결과 . . . 



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2020년 4월부터 2021년 3월까지 유럽에서 발생한 의약품 부작용에 대한  

EMA 데이터베이스에 기록된 분석 결과는 매우 우려스러운 그림을 나타낸다.


2020년 4월부터 2020년 12월까지의 기간 동안 등록된 바람직하지 않은 

약물 부작용은 9,418 건에서 12,567 건으로 완만하게 변동했으며, 

해당 기간의 월간 평균은 10,847건의 부작용이 기록되었다.


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출처 : EMA 원시 데이터를 사용하는 @waukema



2021년 1월에 그 수는 27,242명으로 급증했다. 
2021년 2월과 2021년 3월에 보고 된 부작용은 각각 52,183건과 52,165건이었다. 
이것은 코로나가 발생한 2020년의 월평균에 비해 약물 부작용이 
지난 2개월 동안 5배 증가했다는 사실을 의미한다.

 

보고된 사례를 자세하게 살펴보면, 코로나19(SARS-CoV-2)에 대한 
새로운 백신만이 이러한 엄청난 증가를 일으켰음을 알 수 있다.


원시(RAW) 데이터를 자세히 살펴보면, 주로 BioNTech /Pfizer의 백신으로부터 
많은 부작용이 발생하는 것을 알 수 있다. 
모더나 백신 접종의 보고된 부작용의 수는 화이자에 비해 현저히 낮으며, 
이 데이터베이스에 나타난 바에 따르면
AstraZeneca의 바람직하지 않은 부작용의 수는 모더나 보다 더 낮은 것으로 보인다.


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데이터베이스는 완전하지 않으며, 실제로 발생하는 약물 부작용 중 약 3%만이 정기적으로 당국에 보고된다. 
베를린의 한 요양원(예방 접종 후 노인의 끔찍한 죽음)의 내부 고발자 보고서에 따르면 백신 접종과 
밀접한 관련이 있는 사망자조차도 종종 코로나19 감염 사망으로 오해되기 때문에 보고되지 않는다고 한다. 
뷔르츠부르크 대학 병원처럼 대형병원들은 백신 접종을 받은 직원이 
때때로 심각한 부작용이 발생해도 정부 당국에 보고하지 않는다고 한다. 
백신 접종 후 발생한 증상에 대해 질병으로 보고하는 것이 일반적이다.

아스트라제네카 백신은 여러 국가에서 이미 접종이 중단되었거나, 뇌 정맥 혈전증으로 인한 
비정상적인 사망자 발생으로 인해 55세 미만 여성들에게는 더 이상 투여되지 않는다.


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아마도 아스트라제네카 백신이 갈수록 나빠지는 자신들의 평판을 의식하면서도 
계속 백신 접종을 가능하게 하려는 동기에서 이름을 변경한 것 같다. 

아스트라제네카의 백신은 이제 VAXZEVRIA라고 한다.


<원문>



 





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